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Der Lieferumfang beinhaltet einen Prüfkörper aus Aluminium, welcher für 250 Sterilisationszyklen einfach einsetzbar ist, sowie 250 Indikatorstreifen. Diese Indikatorstreifen prüfen auf Luftentfernung und Dampfdurchdringung. Weiteres entspricht der steriCLIN® Bowie-Dick-Helix Funktionstest für Dampfsterilisatoren der DIN EN ISO 11140- 4 Norm.
Der steriCLIN® Bowie-Dick-Helix Funktionstest für Dampfsterilisatoren besticht durch die einfache Anwendung. Der Indikatorstreifen wird in der Kapsel platziert und dann am Prüfkörper angeschraubt. Nachdem das Bowie- Dick- Programm durchgeführt wurde, kann der Indikatorstreifen entnommen werden und auf Funktionstüchtigkeit des Sterilisators überprüft werden.
Ein gelungener Test und somit ein voll funktionsfähiger Sterilisationsvorgang färbt den Indikatorstreifen gleichmäßig von blau nach rosa. Ist eine Funktionsstörung gegeben ist keine gleichmäßige Umfärbung gegeben.
Die Bowie- Dick- Helix Tests von steriCLIN® sind ohne Schwermetalle oder giftige Stoffe gefertigt. Sobald die Farbänderung abgeschlossen ist, ändert sich der Farbton des Sterilisationsindikators nicht mehr, so ist eine Dokumentationssicherheit gegeben.
SteriCLIN produziert ihre Produkte unter Reinraumbedingungen auf modernen Fertigungsanlagen. Die Produktionsprozesse sind sorgfältig validiert, dazu zählen In- Prozesskontrollen rund um die Uhr und lückenlos IT- gestützte Rückverfolgbarkeit aller Materialien, die zum Einsatz kommen. Somit ist jederzeit auf die Qualität von steriCLIN® Bowie-Dick-Helix Funktionstest für Dampfsterilisatoren verlass. Klimaschutz ist Teil der Unternehmenspolitik, so produziert das Unternehmen zu 100% klimaneutral, weiteres werden die Anforderungen im Bereich Umweltmanagement und Energiemanagement wurden durch DIN-Zertifikate belegt.
Wir von KAISERMED führen und handeln nur Produkte mit höchsten Qualitätsstandards von TOP Herstellern und somit selbstverständlich nur mit CE Konformitätserklärungen und Zertifikaten: Konformität mit den europäischen Normen und Richtlinien.
Als Sterilgutmanagement – bezeichnet man den Kreislauf der einzelnen und funktional getrennten Aufbereitungsbereiche für Sterilgüter. Der Weg des Sterilgutes beginnt mit der Annahme und durchläuft dann mehrere Stationen von der Aufbereitung von der „unreinen“ Seite bis zur „reinen“ Seite, bis das Sterilgut dann letztendlich wieder als steril freigegeben ist. „Gemäß § 4 MPBetreibV sind die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Medizinprodukten mit geeigneten, validierten Verfahren so durchzuführen, dass der Erfolg dieser Verfahren nachvollziehbar gewährleistet ist und die Sicherheit und Gesundheit von Patienten, Anwendern und Dritten nicht gefährdet wird.“
Abschließend zur Sterilisation von Medizinprodukten ist weiteres eine sichere und hygienische Verpackung wie zum Beispiel durch Klarsichtbeutel wichtig.
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