Cleartest® light hFABP/ Troponin I

33,08  exkl. MwSt.

Art.-Nr.: N/A

Hilfsmittel zur Diagnose eines Myokardinfarktes (MI)

Aus Blut, Plasma, Serum

Auswertung in 10 Minuten, ohne Labor

H-FABP + Troponin I

Lieferzeit: 3-5 Werktage

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Cleartest® light hFABP/ Troponin I

Der schnelle visuelle chromatographische Immunoassay zum qualitativen Nachweis von humanem H-FABP und kardialem Troponin I (cTnI) als Hilfsmittel zur Diagnose eines Myokardinfarkts (MI)

Mit dem Cleartest® light hFABP/ Troponin I Schnelltest ist ein schneller und sicherer Nachweis von humanem H-FABP und kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel möglich. Der Test ermöglicht die Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI). Die Nachweisgrenze liegt bei 8 ng/ml H-FABP und 0,5 ng/ml Troponin I.

Was ist H-FABP?

H-FABP ist ein Biomarker, der eine schnelle Herzinfarktdiagnostik möglich macht. Bei Verdacht auf AMI kann die schnelle Diagnose lebensrettend sein. So empfehlen die Leitlinien die Messung kardialer Biomarker wie H-TABP und Troponine. FABP ist ein neu eingeführter Plasmamarker für den akuten Myokardinfarkt (AMI). Die Plasmakinetik von FABP (15 kD) ähnelt stark der von Myoglobin, da die Plasmakonzentrationen innerhalb von 2 Stunden nach einem AMI gefunden werden und im Allgemeinen innerhalb von 18 bis 24 Stunden auf den Normalwert zurückkehren. Die Konzentration von FABP ist im Skelettmuskel 20-mal niedriger als im Herzgewebe,- das Myoglobin aber gleich. Aus dem Grund kann mit dem FABP-Wert ein MI schneller und sicherer diagnostiziert werden. Mit dem FABP-Biomarker kann auch eine gute Abschätzung zur Größe des Myokardinfarkts getroffen werden.

H-FABP eignet sich:

  • Zur Verwendung als Standard in Immunoassays zur Früherkennung eines akuten Myokardinfarkts
  • Als Immunogen zur Herstellung von Antiseren
  • Als Massen-FABP-Standard sowie für biochemische und immunchemische FABP-Untersuchungen und Tracer für eine Jodierung.

Was ist Troponin I (cTnI)?

Troponin I ist ein Protein im Herzmuskel vorkommend mit einem Molekulargewicht von 22,5 kDa. Troponin I ist Teil eines Komplexes aus drei Untereinheiten, der aus Troponin T und Troponin C besteht. Zusammen mit Tropomyosin bildet dieser Strukturkomplex die Hauptkomponente, die die calciumsensitive ATPase-Aktivität von Actomyosin in der quergestreiften Skelett- und Herzmuskulatur reguliert. Als Folge einer Herzverletzung wird Troponin I 4-6 Stunden nach Beginn der Schmerzen ins Blut freigesetzt. Das Freisetzungsmuster von cTnI ist ähnlich wie bei CK-MB, aber während die CK-MB-Spiegel nach 72 Stunden wieder normal werden, bleibt Troponin I 6-10 Tage lang erhöht, wodurch sich ein längeres Erkennungsfenster für Herzverletzungen ergibt. Die hohe Spezifität von cTnI-Messungen zur Identifizierung von Myokardschäden wurde unter Bedingungen wie der perioperativen Phase, nach Marathonläufen und stumpfen Thoraxtraumen gezeigt. Die cTnI-Freisetzung wurde auch bei anderen Herzerkrankungen als dem akuten Myokardinfarkt (AMI) dokumentiert, beispielsweise bei instabiler Angina pectoris, dekompensierter Herzinsuffizienz und ischämischer Schädigung aufgrund einer Koronararterien-Bypass-Operation.

“In der Medizin zählt jede Sekunde – eine schnelle Diagnostik in der Arztpraxis ist der Schlüssel zur richtigen Behandlung und einem gesunden Morgen.”

Der Test ermöglicht die Diagnosestellung:

  • Myokardinfarkt

Der Test liefert den Nachweis aus:

  • Vollblut
  • Plasma
  • Serum
  • Testdauer: 10 Minuten

Die Nachweisbarkeitszeit von den 2 Biomarkern Troponin und H-FABP

Troponine gelangen durch die strukturelle Bindung erst mit einer Verzögerung von mehreren Stunden nach dem Herzinfarkt ins periphere Blut sind dann aber 6-10 Tage nachweisbar.

H-FABP (heart-type fatty acid-binding protein)

Dieser Marker ist bereits 30 Minuten nach Infarkt nachweisbar. Dieser Marker ist spezifisch für die Herzmuskelzellen und kann ergänzend zum Troponin die Herzinfarkt Diagnostik optimieren. Der H-FABP Wert erreicht nach 6–8 Stunden die höchste Plasmakonzentration und wird innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden. Mit diesem Kardiomarker können so auch erneute Infarkte binnen Tagen diagnostiziert werden.

Die Kombination der 2 Werte in diesem Test ist optimal da das Troponin einige Stunden später freigesetzt wird aber noch Tage nach dem Infarkt nachweisbar ist!

Für größere Stückmengen des Cleartest® light hFABP/ Troponin I fragen Sie hier nach Preis und Verfügbarkeit

Leistungsmerkmale:

H-FABP:

  • Sensitivität: 89,9 % (95 %-KI*: 80,2 %~95,8 %)
  • Spezifität: 91,0 % (95 %-KI*: 86,4 %~94,5 %)
  • Genauigkeit: 90,7 % (95 %-KI*: 86,7 %~93,9 %)

Troponin I:

  • Sensitivität: 99,4 % (95 %-KI*: 96,8 %~99,9 %)
  • Spezifität: 99,0 % (95 %-KI*: 97,6 %~99,7 %)
  • Genauigkeit: 99,1 % (95 %-KI*: 98,0 %~99,7 %)

Fakten zum Cleartest® light hFABP/ Troponin I Schnelltest:

  • Ermöglicht den schnellen und sicheren Nachweis von humanem H-FABP und kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma.
  • Dient als Hilfsmittel zur Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI).
  • Die Nachweisgrenze liegt bei 8 ng/ml H-FABP und 0,5 ng/ml Troponin I.
  • H-FABP ermöglicht auch eine gute Abschätzung zur Größe des Myokardinfarkts.
  • H-FABP eignet sich zur Früherkennung eines akuten MIs, zur Herstellung von Antiseren, für biochemische und immunchemische Untersuchungen sowie als Tracer für eine Jodierung.
  • Troponin I (cTnI) ist ein Protein im Herzmuskel mit einem Molekulargewicht von 22,5 kDa. und wird bei Herzverletzungen ins Blut freigesetzt. 
  • Troponin ist mehrere Stunden nach dem Herzinfarkt und bleibt 6-10 Tage nachweisbar.
  • H-FABP ist bereits 30 Minuten nach Infarkt nachweisbar und wird innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden.
  • Die Kombination der beiden Werte in diesem Test ist optimal.
  • Die Testauswertung erfolgt in 3 Schritten (Probenentnahme, -vorbereitung, Testung) und dauert etwa 10 Minuten.

Wichtige Infos:

  • Nur für die professionelle In-vitro Diagnostik
  • Für die korrekte Funktionsweise ist die Lagerung im versiegelten Beutel zwischen 2-30°C zu gewährleisten
  • Nicht einfrieren

Allgemeines zum Kardiovaskulären System und der Point-of-Care Diagnostik.

Das lebensnotwendige Herz-Kreislaufsystem umfasst das Herz und Gefäßsystem und ist für den Transport von Sauerstoff und Nährstoffen zu den Körperzellen sowie für die Entsorgung von Abfallprodukten verantwortlich. Herz-Kreislauf-Erkrankungen enden sehr häufig in Herzinfarkten und Schlaganfällen und sind  weltweit die führenden Todesursachen.

Was kommt zuerst? Die koronare Herzkrankheit oder der Herzinfarkt?

Die Grunderkrankung des Herzinfarktes ist die Koronare Herzkrankheit (KHK) – dabei kommt es zu einer Arteriosklerose, sprich Gefäßverkalkung der Herzkranzgefäße. Beim Herzinfarkt oder Myokardinfarkt kommt es dann infolge dieser Durchblutungsstörung, bedingt durch die Verengung und der schlechteren Elastizität der verkalkten Gefäße in Kombination mit einer Thrombenbildung zur Minder- oder fehlenden Blutversorgung des zu versorgenden Herzmuskelgewebes.

Was ist die Point-of-Care Diagnostik?

Die Point-of-Care-Diagnostik spielt eine immer wichtigere Rolle auch bei der Erkennung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, weil sie schnelle und präzise Testergebnisse vor Ort liefert. Die Cleartest Schnelltests umfassen Tests zur Erkennung von Herzinfarkten und anderer Marker für kardiovaskuläre Risikofaktoren. Die frühzeitige Diagnose führt nachweislich zu einer verbesserten Patientenversorgung und zu einer Reduzierung der oft tödlichen Komplikationen.

In Notfallsituationen, in denen schnelle Entscheidungen erforderlich sind, ist die Point-of-Care-Diagnostik unverzichtbar und zu einen fixen Diagnosewerkzeug geworden. Außerdem ermöglicht sie eine kosteneffiziente und effektive Überwachung von Patienten mit chronischen Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Insgesamt kann medizinisches Fachpersonal mit den qualitativ hochwertigen Cleartests Diagnosen akuten Geschehens stellen aber auch den Verlauf verschiedener Erkrankungen kontrollieren und die Behandlung jeweils individuell anpassen.

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