Joinstar COVID- 19 Antigen Schnelltest | Kollodiales Gold I 25 Stk. Box

67,50  exkl. MwSt.

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Für Medizin- und Gewerbekunden

Pro Test nur 2,70 € I 0% MwSt.

1 Box mit 25 Tests und Zubehör

Für Nasen und Rachenabstrich

Lieferzeit: 3 - 7 Werktage

Antigen Test Joinstar | Corona Schnelltest bei möglicher Sars-Cov Infektion inklusive DELTA | leicht zu bedienen

Der Joinstar COVID-19 Antigen Schnelltest (kollodiales Gold) für die 3 in 1 Anwendung mit dem Ergebnis in 10-15 Minuten

Der qualitativ hochwertige Joinstar Antigen- Schnelltest zeichnet sich durch eine sehr gute Verlässlichkeit in der In-Vitro Diagnostik bei akuten Covid-19 Infektionen aus.

Dieser Antikörper- Test weist auch die DELTA Variante nach und wurde vom PEI (Paul- Ehrlich- Institut) evaluiert und geprüft, zusätzlich steht dieser Test auf der Liste des BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte) und auf der gemeinsamen Liste der Europäischen Kommission für COVID- 19 Antigen- Schnelltests, das bedeutet, dass diese Tests in allen EU Mitgliedsstaaten anerkannt werden. Durch die bereits befüllten Proberöhrchen mit der Pufferlösung gestaltet sich  die Testdurchführung besonders einfach und sicher.

Wir empfehlen die Anwendung/Durchführung von ÄrztInnen und/oder medizinischem Fachpersonal!

Der Rapid Antigen Test ist besonders geeignet um lange Ausfallszeiten und eine rasche und unkontrollierte Verbreitung der Infektionen zu vermeiden!

Außerdem bestens geeignet zur Überbrückung von PCR Test Wartezeiten.

  • Für Medizinpraxen, Ambulatorien und Therapiezentren z.B. als Schnellcheck vor Operationen und Behandlungen
  • Für Gewerbebetriebe, zur bedarfsgerechten oder regelmäßigen Testung der Mitarbeiter
  • Für Schul- und Ausbildungsbetriebe
  • Für Kulturbetriebe zur  bedarfsgerechten oder regelmäßigen Testung von Kulturschaffenden und Interessierten
  • Für Tourismusbetriebe zur Schnellkontrolle von Mitarbeitern und Gästen

Das Covid 19 Test System von Joinstar

Dieser Corona Schnelltest wird für den qualitativen in-vitro Nachweis von Antigenen des neuartigen Coronavirus (SARS-CoV-2) in Rachen und Nasenabstrich-Proben verwendet. Der Test Kit ist für den Einsatz in der frühen Phase des Krankheitsverlaufs der Infektion mit dem Virus vorgesehen. Die Durchführung ist auf geschultes Personal mit fachlichen Vorkenntnissen ausgelegt. Die Ergebnisse dienen der Identifizierung von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigene in der Corona Virus Kapsid-Hülle. Dieses Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion gut nachweisbar.

Das Prinzip des SARS-CoV-2 Antigen Joinstar Test:

Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest basiert auf einem kolloidalen Goldimmunochromatographie-Assay. Während des Corona Tests werden Probenextrakte (Nasen- / Rachenabstrich) auf die Testkassetten aufgetragen. Befindet sich im entnommenen Extrakt SARS-CoV-2-Antigen, so bindet das Antigen an den hochspezifischen, monoklonalen SARS-CoV-2-Antikörper, es kommt zu einer Komplexbildung und dann zur finalen Farbreaktion (Bande).

Die Testreaktion binnen weniger Minuten:

Wenn das Antigen in der Probe mit dem goldmarkierten Antikörper reagiert, bildet es einen Antigen-Goldmarkierten Antikörperkomplex, der sich durch einen lateralen Fluss (Chromatographie-Prinzip) auf der Nitrozellulosemembran bewegt und die Erkennungslinie erreicht. Wenn der auf der Membran beschichtete monoklonale Antikörper sich mit dem Antigen trifft, bildet sich ein sogenannter Antikörper-AntigenGold-markierter Komplex, und eine rote Markierung (Linie T, Testbande) erscheint im Kontrollfeld, was ein positives Ergebnis bedeutet. Die Kontrolllinie (Linie C) sollte bei jedem Test im Ablesefeld erscheinen, dadurch wird die Validität der Durchführung festgestellt und bestätigt bzw. ob der Probenumfang (Virus Konzentration) ausreichend und der Chromatographie-Prozess normal verlaufen ist. Wenn die Kontrolllinie (Linie C) nicht erscheint, bedeutet dies, dass das Testergebnis ungültig ist (Qualitätskontrolle). Die Probe muss
erneut getestet werden.

Leistungsmerkmale des Test Joinstar:

Der SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest zeichnet sich durch seine hohe Verlässlichkeit in der in-vitro Diagnostik bei akuten Covid-19 Infektionen aus. Die Leistungsmerkmale liegen alle innerhalb bzw. über den für diese Tests erforderlichen Qualitätskriterien.

Hersteller: Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd., China

Tests die alle gesetzlichen und regulatorischen Voraussetzungen erfüllen für den Vertrieb und sicheren Gebrauch in Österreich, der EU und auch außerhalb der EU

Packungsinhalt:

  • 25 Stück Antigen-Schnelltests mit Kunststoffgehäuse
  • Basis: kollodiale Goldimmunochromatographie
  • Assay mit CE Zeichen und ISO Zertifizierung
  • 25 Stück Proberöhrchen mit Pufferlösung
  • 25 Stück Nasopharyngeal bzw. Oropharyngeal-Tupfer (dünner Swab)
  • je 1 Beipackzettel in Deutsch und Englisch

Großkundenanfrage

Für Medizin und Gewerbekunden. Wir empfehlen die Durchführung durch medizinisches Fachpersonal. Wir bieten die theoretische und praktische Schulung des Beauftragten im Betrieb (in Österreich und südliches Bayern)

INFO > Seit 1.1.2021 sind Lieferungen, ig Erwerbe und die Einfuhr von Covid-19-Tests steuerfrei. Die Regelung tritt rückwirkend in Kraft.

…”Bundesgesetzblatt zum Covid-19-Steuermaßnahmengesetz (BGBl. I Nr. 3/2021): BGBLA_2021_I_3.pdfsig (bka.gv.at), mit welchem das Umsatzsteuergesetz dahingehend geändert wurde, dass § 28 UStG um Abs 53 Z 3 ergänzt wurde:
3. Unabhängig von § 6 und Art. 6 sind die Lieferung, der innergemeinschaftliche Erwerb und die Einfuhr von COVID-19-In-vitro-Diagnostika und COVID-19-Impfstoffen, sowie eng mit diesen Diagnostika oder Impfstoffen zusammenhängende sonstige Leistungen steuerfrei. Bei diesen Umsätzen tritt abweichend von § 12 Abs. 3 der Ausschluss vom Vorsteuerabzug nicht ein.
4. Der Unternehmer kann auf die Anwendung der Z 3 verzichten.
5. Z 3 und 4 in der Fassung des Bundesgesetzes BGBl. I Nr. 3/2021 treten mit 1. Jänner 2021 in Kraft und sind auf Umsätze und sonstige Sachverhalte anzuwenden, die nach dem 31. Dezember 2020 und vor dem 1. Jänner 2023 ausgeführt werden bzw. sich ereignen…..”

Sparte Handel
Wirtschaftskammer Salzburg

Medizintechnische Parameter:

Spezifität: 99.20% (97.40%~99.80%)
Sensitivität: 96.10% (91.70%~99.30%)
Keine der Proben, die getestet wurden, zeigte eine

Kreuzreaktivität oder Interferenz mit im Blut oder Plasma

vorhandenen oder auch anderen chemischen Substanzen

(58 ausgewählte Substanzen wurden getestet).

LoD (Nachweisgrenze): 200 pg/ml angegeben.
Merkmale: Testergebnisse nach 10-20 Minuten. Dieses Testverfahren benötigt keine Laboranbindung
Zulassungen: Der Rapid Antigen Test SARS-CoV-2 erfüllt somit sämtliche regulatorischen Voraussetzungen für

den Vertrieb in Österreich, Deutschland und der EU.

Bei der neuartigen Coronavirus-Pneumonie (CoronavirusKrankheit 19, COVID- 19) handelt es sich um eine Infektionskrankheit, die durch eine SARS-CoV Infektion verursacht wird. Am 11. Februar 2020 hat das Internationale Komitee für die Taxonomie von Viren (ICTV) das Virus in SARSCoV-2 umbenannt. Zu den häufigsten klinischen Symptomen gehören Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. Einige Patienten haben eine verstopfte Nase, eine laufende Nase, Halsschmerzen, Durchfall und andere Symptome. In schweren Fällen treten Atemnot und / oder Sauerstoffmangel (Hypoxämie) in der Regel nach einer Woche auf. Einige kritische Patienten zeigen ein Distress-Syndrom, selten einen septischen Schock, eine schwer behandelbare metabolische Säurevergiftung und entwickeln rasch eine Blutgerinnungsstörung.

Mögliche Ursachen Für Fehlerraten oder Ausfallraten können darauf basieren dass Testpersonen vor der Verwendung eine Therapie mit murinen, monoklonalen Antikörpern behandelt wurden, dass Fehler in der Anwendung des Tests passieren (Bedienungsanleitung wurde missachtet), dass Mängel beim Transport der Test Kits auftreten (z.B. zu hohe Temperatur) oder auch Fehler während der Probenentnahme erfolgen können (wahrscheinlichste Ursache). Daher sollte die Probennahme durch geschultes Personal erfolgen.
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1 Box, 5 Boxen, 10 Boxen, 50 Boxen, 100 Boxen

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