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TEOSYAL® PureSense Ultimate duo | 2x1ml
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TEOSYAL® PURESENSE ULTIMATE DUO
TEOSYAL® PureSense Ultimate duo ➔ FÜR ULTIMATIVES VOLUMEN
Die extrem reinen TEOSYAL®-Gele sind monophasisch, homogen und bauen sich demnach unter dem Einfluss der freien Radikalen viel langsamer ab. Diese sind für die Resorption der Hyaluronsäure und die Reduzierung der Füllwirkung der Gele verantwortlich. Das Pure Sense Ultimate eignet sich besonders gut für sehr tiefe Falten aber auch für ausgeprägte Volumendefizite, diese können aus der Tiefe gehoben und gefüllt werden.
TEOSYAL® PureSense Ultimate Duo 2 x 1ml:
- HA- Konzentration: 22 mg / ml
- 2 x 1 ml
- Nadel: 23 G x 1″
Hyaluronsäure für ultimatives Volumen.
Für jede Indikation mit TEOSYAL die sanfte Lösung
- TEOSYAL® PureSense GLOBAL ACTION – der Allrounder für die einfache Faltenkorrektur
- TEOSYAL® PureSense DEEP LINES – für die Korrektur bis in die Tiefe
- TEOSYAL® PureSense KISS – für Lippenvolumen und Konturierung
- TEOSYAL® PureSense ULTRA DEEP – für die sanfte Wiederherstellung der Gesichtskonturen
- TEOSYAL® PureSense ULTIMATE – für ultimatives Volumen
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EIGENSCHAFTEN DER HYALURONSÄURE TEOSYAL® PureSense Ultimate duo
- Ubiquitär
- Biokompatibel (1),(2)
- Nicht immunogen (3)
- 100 % nicht tierischen Ursprungs: nicht allergen, kein Allergietest vor der Injektion (4), (5)
- Resorbierbares Produkt (6)
- Progressiv und vollständig von der Haut resorbiertes, biologisch abbaubares Produkt, komplette perkutane Absorption in Wasser und CO2 (7), (8)
- Stark hydratisierend: kann das 1000-fache seines Gewichts an Wasser aufnehmen
- Viskoelastisch (7): maintient l’élasticité de la peau. Bewahrt die Elastizität der Haut. Die physikalischen Eigenschaften des Hyaluronsäure-Gels hängen vom Molekulargewicht, der Konzentration und dem Vernetzungsgrad der Molekülketten ab (9). Vernetzte Hyaluronsäure bildet ein dichtes und komplexes Netz (10), (11)
[1] Zeitraum hängt von mehreren Faktoren ab: vom Hauttyp, vom Schweregrad der zu korrigierenden Falte, von der Injektionszone und vom injizierten Volumen
Zusammengefasst TEOSYAL® PureSense Ultimate Duo:
Indikation:
Wangen, Wangenknochen, Gesichtskontur, Kinn, Mandibularlinie
Wirkstoff:
Vernetzte Hyaluronsäure
HA-Konzentration (mg/ml):
22 mg/ml
Örtliche Betäubung:
0,3% Lidocain
Applikationstiefe:
Subcutan, präperiostal
Packungsinhalt:
2x1ml
Nadel:
23Gx1“
Durchschnittlicher Zeitraum bis zur Nachbehandlung[1]:
12 bis 18 Monate
Füllervermögen:
●●●●●
Weitere Informationen:
TEOSYAL® Hyaluronsäurefiller sind eingetragene Marken von TEOXANE SA, Klasse ||| Medizinprodukte und stehen als Gesundheitsprodukte mit einer CE-Kennzeichnung unter Regulation. Diese Produkte sind Gele, die Hyaluronsäure enthalten und 0,3% Lidocain Hydrochlorid (ein lokales Anästhetikum, das zu einem positiven Doping Test führen kann). Nur für die Anwendung durch Ärzte und Heilpraktiker. Bitte beachten Sie die Packungsbeilage und informieren Sie den Hersteller TEOXANE so schnell wie möglich über Nebenwirkungen oder Schadensfälle an folgende Adresse: medical@teoxane.com
Literaturangaben:
(1 ) Balaz EA, Larsen NE, Leshchiner A, Leschiner E. Biocompatible viscoelastic gel slurries, their preparation and use. European patent N0. 466 300 a2 (1992).
(2) Larsen NE, Pollak CT, Reiner K, Leshchiner E, Balaz EA. Hylan gel biomaterial : dermal and immunologic compatibility. J Biomed Mater Re 1993; 9: 1129-1134.
(3) Richter A.W, Ryde E.M, Zetterstrom E.O, Non- immuno genicity of a purified sodium hyaluronate preparation in man, International Archives of Allergy and Applied Immunology 59: 45-48, 1979.
(4) Micheels P, MD. Human anti-hyaluronic acid antibodies: is it possible? Dermatol Surg 2001; 27: 185-191.
(5) Duranti F, Salti G, Bovani B, Calandra M, Rosati ML. Injectable hyaluronic acid gel for soft tissue augmentation. A clinical and histological study. Dermatol Surg 1998; 24: 1317-25.
(6) Bergeret-Galley C., MD. Comparison of resorbable soft tissue fillers. Aesthetic Surgery Journal, 2004, 24: 33-46.
(7) Goa K. L., Benfield P., A review of its Pharmacology and Use as a Surgical Aid in Ophtalmology, and its Therapeutic Potential in Joint Disease and Wound Healing, Drugs 47 (3): 536-566, 1994.
(8) Reed RK, Laurent, UBG, Frazer JRE, et al. Removal rate of [3H] hyaluronan injected subcutaneously in rabbits. Am J Physiol 1990; 259: H532-H535.
(9) Balaz EA, Bland PA, Denlinger JL, et al. Matrix engineering. Blood coagulation fibrinolysis. 1991; 2: 173-8.
(10) Sheenan J., Almond A., November 1, 2001, GlycoForum/GlycoScience/Science of Hyaluronan; www.glycoforum.gr.jp/science/hyaluronan/HA21/HA21E.html
(11) Gamini A., Paoletti S., Toffanin R., Micali F., Michielin L., Bevilacqua C. structural investigations of cross-linked hyaluronan. Biomaterials, 2002, 23 : 1161-1167.
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