Original-Perfusor® Leitungen Typ Standard | B.Braun

Original-Perfusor®-Leitung Typ Standard (B. Braun) – Druckfeste Präzision für die Infusionstherapie

Die Original-Perfusor®-Leitung Typ Standard von B. Braun ist die essenzielle Verbindungsleitung zwischen Spritzenpumpe (Perfusor) und Patientenzugang. Aus hochelastischem, transparentem PVC gefertigt, gewährleistet sie eine präzise, volumengenaue und reibungslose Flüssigkeitsförderung selbst bei geringsten Flussraten. Dank ihrer hohen Druckbeständigkeit bis zu 2bar bleibt das Füllvolumen der Leitung stabil, was ungewollte Bolusgaben oder Dosierungsschwankungen verhindert. Ausgestattet mit beidseitigen Luer-Lock-Anschlüssen (Lock-Ansatz männlich/weiblich) bietet sie maximale Sicherheit gegen unbeabsichtigtes Diskonnektieren im klinischen Alltag.

Produktdatenblätter:

• Declaration of  Conformity 

Produktmerkmale der B.Braun Perfusorleitungen:

Hohe Druckbeständigkeit: Druckfest bis 2 bar, schützt zuverlässig vor Dehnung und sichert eine gleichmäßige Förderrate.

Minimaler Innen-Durchmesser: Reduzierter Innendurchmesser mit 1mm- minimiert das Totraumvolumen und verhindert Medikamentenverluste.

Sichere Luer-Lock-Verbindung: Ausgestattet mit Luer-Lock-Ansatz gemäß ISO 80369-7 zur leckagefreien Kopplung mit Perfusorspritzen und Venenzugängen.

Hochtransparenter Schlauch: Garantiert die uneingeschränkte visuelle Kontrolle auf Luftblasen oder Ausfällungen in der Infusionslösung.

DEHP- & Latexfrei: Hergestellt ohne gesundheitsschädliche Weichmacher (DEHP-frei) und vollständig latexfrei zur Vermeidung von Allergierisiken.

Technische Daten: Original-Perfusor®-Leitung Typ Standard

Hersteller: B. Braun Melsungen AG

Produktname: Original-Perfusor®-Leitung Typ Standard

SchlauchdurchmesserInnen: Innen: 1mm, Außen: 2 mm

Material: Medizinischer Kunststoff (PVC, DEHP-frei)

Druckbeständigkeit: Bis max. 2bar (200 kPa)

Anschlüsse: Luer-Lock-Ansatz (männlich/weiblich) mit Lock-Mutter

Sterilitätsstatus: Steril (einzeln verpackt, EO-sterilisiert)

Latex- & DEHP-Status: 100 % Latexfrei, DEHP-frei

Regulatorische Anforderungen und Zulassungen der Perfusorleitungen:

• MDR-Konformität: Erfüllt die Anforderungen der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 (MDR).
• ISO-Normen: Fertigung gemäß DIN EN ISO 8536-8 (Infusionsgeräte für medizinische Verwendung – Infusionsleitungen) und DIN EN ISO 80369-7.
• Klassifizierung: Medizinprodukt der Klasse IIa.

Für wen und welchen Einsatz ist die B. Braun Original-Perfusor®-Leitung Typ Standard?

Intensivmedizin & Anästhesie: Zur kontinuierlichen Gabe hochwirksamer Medikamente (z. B. Catecholamine, Sedativa).

Onkologie & Schmerztherapie: Präzise Zufuhr von Analgetika und Chemotherapeutika über Spritzenpumpen.

Pädiatrie & Neonatologie: Sichere Dosierung kleinstvolumiger Wirkstoffe dank minimalem Füllvolumen.

Emergency & Rettungsdienst: Reliable Verbindungen bei mobiler Überwachung und Transport.

Fragen und Antworten zu der Original Perfusor-Leitungen, B.Braun: 

F: Warum ist die Druckfestigkeit der Perfusorleitung so entscheidend?
A: Bei der Verwendung von Spritzenpumpen entstehen systembedingte Drücke. Eine nicht druckfeste Leitung würde sich unter Druck aufweiten, zusätzliches Volumen aufnehmen und bei Druckabfall schlagartig abgeben (Boluseffekt). Die Druckstabilität der B. Braun Leitung garantiert eine kontinuierliche und exakte Förderrate.

F: Kann die Leitung für lichtempfindliche Medikamente genutzt werden?
A: Die Ausführung „Typ Standard“ ist hochtransparent. Für lichtempfindliche Wirkstoffe (z. B. Nitroprussid-Natrium) empfiehlt sich die lichtgeschützte Variante Original-Perfusor®-Leitung Typ Black / Amber.