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Die MEDLINE Antibeschlaglösung mit Schwamm (häufig als Anti-Fog Kit bezeichnet) ist ein steriles Verbrauchsmaterial für den OP-Bereich. Es wurde speziell entwickelt, um das temperatur- und feuchtigkeitsbedingte Beschlagen von Kamera- und Endoskop-Optiken während laparoskopischer, arthroskopischer oder thorakoskopischer Eingriffe zuverlässig zu verhindern. Das gebrauchsfertige Set besteht aus einer hochwirksamen Antibeschlagflüssigkeit und einem selbstklebenden, röntgenfähigen Schaumstoffschwamm, der eine präzise und schonende Reinigung der Optik im sterilen Feld ermöglicht.
Sofortige Kondensat-Prävention: Bildet einen hauchdünnen, transparenten Film auf der Optikoberfläche, der das Entstehen von feinen Wassertröpfchen (Beschlagen) im Körperinneren blockiert.
Schonender Applikationsschwamm: Der weiche Schaumstoffschwamm reinigt die empfindliche Linse des Endoskops kratz- und rückstandsfrei.
Röntgenfähiger Sicherheitsstreifen: Der integrierte, röntgenkonstrastfähige Streifen (X-Ray-Detectable) im Schwamm sorgt für maximale Patientensicherheit im OP-Saal.
Sichere Fixierung: Die Unterseite des Schwamm-Halters ist selbstklebend, sodass er stabil auf dem OP-Abdecktuch fixiert werden kann und jederzeit griffbereit ist.
Gebrauchsfertig & Steril: Einzeln steril verpackt für den direkten Einsatz am sterilen Instrumententisch.
Komponenten: Fläschchen mit Antibeschlaglösung + Applikationsschwamm
Lösung: Isopropylalkohol, Konzentration 10%, 6 ml
Sicherheitsmerkmal Schwamm: Polyester, Röntgenkontrastfähig (X-Ray detectable)
Befestigung Schwamm: Selbstklebende Rückseite zur Tuchfixierung
Optikkompatibilität: Geeignet für alle gängigen starren und flexiblen Endoskop-Linsen
Materialeigenschaften: Latexfrei, biokompatibel, hinterlässt keine Schlieren
Sterilität: Steril einzeln verpackt (EO-Gas steriles Kit)
Verpackungseinheit: Peel-Pouch 20 Stück im Karton
Hersteller:
Aspen Surgical Products, Inc. EN ISO 13485
MEDLINE fertigt unter Einhaltung strengster globaler klinischer Standards:
MDR-Konformität: Vollumfänglich zertifiziert nach der europäischen Medizinprodukte-Verordnung (EU) 2017/745 (MDR).
Klassifizierung: Medizinprodukt der Klasse Is (steril geliefertes Produkt/Zubehör).
Qualitätsmanagement: Produktion zertifiziert nach EN ISO 13485 für Medizinprodukte.
Biokompatibilität: Die Lösung ist nach EN ISO 10993 geprüft – sie greift weder die empfindlichen Vergütungen der Optik-Hersteller an, noch birgt sie Geweberisiken bei minimalem Transfer.
OP-Zentren & Endoskopie-Zentren: Standard-Zubehör bei Cholezystektomien, Appendektomien und gynäkologischen Laparoskopien.
Arthroskopie & Orthopädie: Für klare Gelenksichten bei kontinuierlicher Spülung.
HNO-Chirurgie / Endoskopie: Zur Vorbereitung von Optiken bei endoskopischen Nasennebenhöhlen-Operationen (FESS).
F: Wie wird die Lösung im sterilen Feld angewendet?
A: Der sterile Schwamm wird mittels der Klebeunterlage auf dem Abdecktuch fixiert. Anschließend wird die Antibeschlaglösung auf den Schwamm gegeben. Vor dem Einführen in den Trokar wird die warme Endoskop-Optik leicht auf den getränkten Schwamm gedrückt und gedreht, um den Schutzfilm aufzutragen.
F: Beschädigt die Flüssigkeit die Spezialbeschichtung moderner 4K- oder 3D-Optiken?
A: Nein. Die Zusammensetzung wurde explizit so balanciert, dass sie die empfindlichen optischen Beschichtungen (Anti-Reflex-Coating) führender Endoskopie-Hersteller nicht angreift und eine schlierenfreie, hochauflösende Bildübertragung garantiert.
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